Soyez vigilants dès les 1ers mois pour repérer les signes d'alerte d'une amyotrophie spinale (SMA)1,2

ADRESSER À UN CENTRE EXPERT POUR LE DIAGNOSTIC

Dans les cas où la présentation clinique amène à évoquer une amyotrophie spinale, adressez l'enfant rapidement au centre de référence ou de compétence des maladies neuromusculaires le plus proche5,6

Une orientation rapide et directe vers le neuropédiatre spécialisé en maladies musculaires permettra:4,5

Accès précoce à un spécialiste5

Test génétique en temps opportun6

Prise en charge précoce pour limiter la progression de la maladie4,5

Optimisation de la prise en charge thérapeutique4,5

Vigilance Clinique continue

Vous êtes en 1ère ligne pour suspecter la maladie et accélérer la consultation auprès d'un neuropédiatre spécialisé en maladies neuromusculaires.

Soyez vigilants aux signes d’alertes précoces de la SMA3

Si vous suspectez un cas de SMA, agissez immédiatement2

Adressez l'enfant à un neuropédiatre spécialisé en maladies musculaires5,6

L'ORIENTATION RAPIDE VERS UN CENTRE DE RÉFÉRENCE OU DE COMPÉTENCE* EST VITALE POUR OPTIMISER LA PRISE EN CHARGE DES ENFANTS4,5,10

Références

Références
  • 1. Kolb J S et Kissel T J. Spinal Muscular Atrophy. Neurol Clin. 2015;33:831-846.
  • 2. Prior TW, Leach ME, Finanger E. Spinal Muscular Atrophy. 2000 Feb 24 [Updated 2019 Nov 14]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2020.
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  • 5. Govoni A, et al. Time Is Motor Neuron: Therapeutic Window and Its Correlation with Pathogenetic Mechanisms in Spinal Muscular Atrophy. Mol Neurobiol 2018;55:6307–6318.
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